Hebein maakunnan eläinlääkkeiden GMP-asiantuntijaryhmä suoritti 19.–20. lokakuuta 2019 viisivuotisen eläinlääkkeiden GMP-uudelleentarkastuksen Depondissa, Hebein maakunnassa. Tarkastukseen osallistui maakunnan, kunnan ja piirikunnan johtajia ja asiantuntijoita.

Tervetulotilaisuudessa Hebei Depond -konsernin toimitusjohtaja Ye Chao ilmaisi vilpittömät kiitoksensa ja lämpimän tervetulotoivotuksensa asiantuntijaryhmälle. Samalla hän totesi, että "jokainen GMP-hyväksyntä on mahdollisuus parantaa laatujärjestelmäämme kokonaisvaltaisesti. Hän toivoi, että asiantuntijaryhmä antaisi meille korkeatasoisen arvioinnin ja arvokkaita ehdotuksia". Kuultuaan sitten Hebei Depondin varatoimitusjohtajan Feng Baoqianin työraportin asiantuntijaryhmä suoritti kattavan tarkastuksen ja hyväksynnän yrityksemme laaduntarkastuskeskukselle, tuotantolaitokselle, raaka-ainevarastolle, valmiiden tuotteiden varastolle jne. sekä suoritti yksityiskohtaisen selvityksen ja tarkastelun yrityksemme materiaalinhallinnasta, tuotannonhallinnasta, laadunhallinnasta, turvallisuusjohtamisesta, työntekijöiden ammatillisesta laadusta jne. Sekä tutustui huolellisesti GMP-hallinta-asiakirjoihin ja kaikenlaisiin asiakirjoihin ja arkistoihin.

Tämän uusintatestin tuotantolinjoihin kuuluu 11 GMP-tuotantolinjaa länsimaisen lääketieteen jauheille, esiseoksille, perinteisen kiinalaisen lääketieteen jauheille, oraaliliuoksille, pienimuotoisille injektioille tarkoitetuille loppusteriloinneille, desinfiointiaineille, rakeille, tableteille, torjunta-aineille, ei-suonensisäisille suurimuotoisille injektioille tarkoitetuille loppusteriloinneille ja ei-loppusteriloinneille suurimuotoisille injektioille, ja samanaikaisesti on lisätty kaksi uutta transdermaalisten liuosten ja korvatippojen tuotantolinjaa.

Tarkan, yksityiskohtaisen, kattavan ja perusteellisen tarkastuksen ja arvioinnin jälkeen asiantuntijaryhmä antoi täyden hyväksyntänsä yrityksemme eläinlääkkeiden GMP-sertifioinnin noudattamiselle ja esitti arvokkaita lausuntoja ja ehdotuksia yrityksemme erityistilanteen mukaan. Lopulta todettiin, että yrityksemme täyttää eläinlääkkeiden GMP-sertifiointistandardit, ja 13 tuotantolinjan vastaanottotyö onnistui täydellisesti!